Les intérêts concurrents de tous les membres du comité du guide de pratique clinique ont été gérés conformément aux politiques d’Hypertension Canada, elles-mêmes fondées sur les principes du Guidelines International Network (voir l’annexe 3, accessible en anglais ici : www.cmaj.ca/lookup/doi/10.1503/cmaj.241770/tab-related-content)100. Lors de leur nomination, les membres ont tous et toutes pris l’engagement d’éviter toute situation d’intérêt concurrent direct avec des entreprises qui pourraient être touchées par le guide de pratique clinique, et ont fourni une déclaration écrite de tous les intérêts financiers ou non financiers liés au sujet. Des mises à jour verbales concernant les intérêts concurrents ont été demandées au début de chaque réunion du comité. Le comité de surveillance des conflits d’intérêts a examiné les déclarations et rendu des jugements sur les éventuels conflits. Les personnes qui présidaient le comité du guide de pratique clinique devaient être exemptes de tout intérêt financier pertinent durant l’ensemble du processus d’élaboration. Deux membres du comité ayant déclaré des intérêts potentiels liés à des sociétés pharmaceutiques ont reçu l’autorisation de participer aux discussions sur les recommandations pharmacologiques, mais n’ont pas pu voter sur ces sujets. Fait important, les discussions n’ont porté que sur des options médicamenteuses génériques.
Le financement provenait exclusivement d’Hypertension Canada, qui tire ses revenus des sources suivantes : recettes provenant des approbations de dispositifs (63 %); revenus de placement (18 %); recettes du programme de certification (7 %); subventions et commandites (4 %), y compris d’une entreprise de technologie de la santé; frais d’inscription (4 %); cotisations des membres (4 %); et dons (< 1 %). Aucune source de financement ne provient de sociétés pharmaceutiques. Hypertension Canada a financé le guide de pratique clinique et a constitué le comité, mais n’a joué aucun rôle dans l’élaboration des recommandations et des outils de soutien. Aucune commandite n’a été acceptée pour ce guide de pratique clinique, et aucune entreprise n’a été autorisée à participer au processus.